藏药达乌里秦艽中环烯醚萜苷的HPLC测定

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	藏药达乌里秦艽中环烯醚萜苷的HPLC测定
	孙菁; 徐文华; 王延花; 韩友吉; 陈桂琛
	2008
发表期刊	分析试验室
卷号	27 期号:12 页码:51-54
摘要	采用HPLC法同时测定了藏药达乌里秦艽中龙胆苦苷(gentiopicroside)、獐牙菜苦苷(swertiamarin)、獐牙菜苷(sweroside)和落干酸(loganic acid)4种主要环烯醚萜苷类成分,利用在线质谱(MS)进行了定性分析,并与同属藏药麻花艽进行了比较。色谱柱为Eclipse XDB-C_8(4.6 mm×150 mmi.d.,5μm),流动相A:体积分数5%乙腈(含10 mmol甲酸)水溶液,流动相B:体积分数95%乙腈水溶液,以流动相A在0～15 min内由100%线性减至90%,15～20 min内保持90%不变线性梯度洗脱。流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,柱温30℃。结果表明,4种成分均达到了基线分离,具有较好的线性关系和回收率。本法可作为达乌里秦艽药材有效成分的测定方法,为其有效成分的进一步开发利用提供依据。; 采用HPLC法同时测定了藏药达乌里秦艽中龙胆苦苷(gentiopicroside)、獐牙菜苦苷(swertiamarin)、獐牙菜苷(sweroside)和落干酸(loganic acid)4种主要环烯醚萜苷类成分,利用在线质谱(MS)进行了定性分析,并与同属藏药麻花艽进行了比较。色谱柱为Eclipse XDB-C_8(4.6 mm×150 mmi.d.,5μm),流动相A:体积分数5%乙腈(含10 mmol甲酸)水溶液,流动相B:体积分数95%乙腈水溶液,以流动相A在0～15 min内由100%线性减至90%,15～20 min内保持90%不变线性梯度洗脱。流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,柱温30℃。结果表明,4种成分均达到了基线分离,具有较好的线性关系和回收率。本法可作为达乌里秦艽药材有效成分的测定方法,为其有效成分的进一步开发利用提供依据。
关键词	藏药达乌里秦艽环烯醚萜苷 Hplc
学科领域	药物基础科学
收录类别	CSCD
语种	中文
CSCD记录号	CSCD:3434553
引用统计
文献类型	期刊论文
条目标识符	http://210.75.249.4/handle/363003/15
专题	中国科学院西北高原生物研究所
通讯作者	陈桂琛
推荐引用方式 GB/T 7714	孙菁,徐文华,王延花,等. 藏药达乌里秦艽中环烯醚萜苷的HPLC测定[J]. 分析试验室,2008,27(12):51-54.
APA	孙菁,徐文华,王延花,韩友吉,&陈桂琛.(2008).藏药达乌里秦艽中环烯醚萜苷的HPLC测定.分析试验室,27(12),51-54.
MLA	孙菁,et al."藏药达乌里秦艽中环烯醚萜苷的HPLC测定".分析试验室 27.12(2008):51-54.

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