獐牙菜属和花锚属的胚胎学研究

NWIPB OpenIR

	獐牙菜属和花锚属的胚胎学研究
	薛春迎
	1997
摘要	本文研究了獐牙菜避中的红直獐牙菜，抱茎獐牙菜和四娄獐牙菜及花锚属的椭圆叶花锚的胚胎发育过程，并以此为依据讨论了龙胆族胚胎学性状与外部形态的相关性，獐牙菜属及花锚属的系统位置。红直獐牙菜花药四室，药壁发育为双子叶型；绒毡层异型起源，为非典型腺质型绒毡层；中层3层；花药壁表皮宿存，细胞柱状伸长，纤维状加厚；药室内壁减缩。小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体的排列方式的四面体型；成熟花粉为3-细胞。子房2心皮，1室，多列胚珠，为超侧膜胎座。薄珠心，单珠被，倒生胚珠，大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线型排列，其合点端大孢子具功能，胚囊发育为蓼型。反足细胞3个，宿存，每个细胞均多核和异常膨大。珠孔受精，受精作用属于有丝分裂前配子体融合类型。胚乳发育为核型。胚胎发育为茄型酸浆I变型。成熟种子发育至心型胚阶段。抱茎獐牙菜花药四室，药壁发育为双子叶型；绒毡层异型起源，为非典型腺质型绒毡层，中层2层；花药壁表皮宿存，细胞柱状伸长，纤维状加厚；药室内壁减缩。小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体的排列方式为四面体型；成熟花粉为 3-细胞。子房2心皮，1室，8列胚珠，为侧膜胎座。薄珠心，单珠被，倒生胚珠，大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线型排列，其合点端大孢子具功能，胚囊发育为蓼型。反足细胞分裂为 5-8 个，宿存，每个细胞均多核和异常膨大，反足细胞形成的吸器明显，并在胚乳层之外形成染色深的类似“外胚乳”的结构。珠孔受精，受精作用属于有丝分裂前配子体融合类型。胚乳发育为核型。胚胎发育为茄型酸浆I 变型。成熟种子发育至球型胚阶段。四数獐牙菜花药四室，药壁发育为双子叶型；绒毡层异型起源，为非典型腺质型绒毡层；中层1层；花药壁表皮宿存，部分纤维状加厚；药室内壁部分纤维状加厚。小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体的排列方式为四面体型；成熟花粉为 3-细胞。子房2心皮，1室，两心皮结合处内陷，子房为假二室状，4列胚珠，为减缩侧膜胎座。薄珠心，单珠被，直立胚珠，大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线型排列，其合点端大孢子具功能，胚囊发育为蓼型。反足细胞3个，宿存，每个细胞均多核和异常膨大，并在胚乳层之外形成染色深的类似“外胚乳”的结构。具承珠盘结构。珠孔受精，受精作用属于有丝分裂前配子体融合类型。胚乳发育为核型。胚胎发育为茄型酸浆I变型。成熟种子发育至早期心型胚阶段。椭圆叶花锚花药四室，药壁发育为双子叶型；绒毡层异型起源，为非典型腺质型绒毡层；中层2层；花药壁表皮宿存，纤维状加厚；药室内壁纤维状加厚。小孢子母细胞减数分裂为同时型，四分体的排列方式为四面体型；成熟花粉为 3-细胞。子房2心皮，1室，两心皮结合处内陷，子房为假二室状，4列胚珠，为减缩侧膜胎座。薄珠心单珠被，直立胚珠，大饣子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线型排列，其合点端大孢子具功能，胚囊发育为蓼型。反足细胞3或多个，宿存，每个细胞均多核和异常膨大，反足细胞形成的吸器明显。具承珠盘结构。珠孔受精，受精作用属于有丝分裂前配子体融合类型。胚乳发育为核型。胚胎发育为茄型酸浆 I 变型。成熟种子发育至心型胚阶段。比较龙胆族的假龙胆支中獐牙菜属，花锚属，扁蕾属，喉毛花属和假龙胆属及龙胆支中的龙胆属等属的胚胎学性状发现：龙胆族胚胎学特征存在较大的差异，其中胚胎发育类型与外部形态具有一定的相关性：腺体位于花冠上的假龙胆支上各属胚胎发育为茄型酸浆 II 变型；胚胎学怀状之间的相关性在龙胆族中也较为突出，其中最典型的直立胚珠，承珠盘等特征，只在四数獐牙菜和椭圆叶花锚中发现，具有高度的相关性。花药壁表皮层与药室内壁之间存在相互依赖的发展与减缩关系。而胎座类型，中层，反足细胞以及胚囊形状，花粉管进入胚囊的途径，助细胞丝状器，种皮等性状可能具有较大的趋同性和进化上的不均衡性。獐牙菜属的红直獐牙菜和抱茎獐牙菜，四数獐牙菜及花锚属的椭圆叶花锚胚胎学研究表明，花锚属与獐牙菜属的四数獐牙菜具有较近的亲缘关系。
文献类型	学位论文
条目标识符	http://210.75.249.4/handle/363003/16250
专题	中国科学院西北高原生物研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	薛春迎. 獐牙菜属和花锚属的胚胎学研究[D],1997.