Knowledge Management System of Northwest Institute of Plateau Biology, CAS
藏药达乌里秦艽中环烯醚萜苷的HPLC测定 | |
孙菁 ; 徐文华 ; 王延花 ; 韩友吉 ; 陈桂琛 | |
2008 | |
发表期刊 | 分析试验室
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摘要 | 采用HPLC法同时测定了藏药达乌里秦艽中龙胆苦苷(gentiopicroside)、獐牙菜苦苷(swertiamarin)、獐牙菜苷(sweroside)和落干酸(loganic acid)4种主要环烯醚萜苷类成分,利用在线质谱(MS)进行了定性分析,并与同属藏药麻花艽进行了比较。色谱柱为Eclipse XDB-C_8(4.6 mm×150 mmi.d.,5μm),流动相A:体积分数5%乙腈(含10 mmol甲酸)水溶液,流动相B:体积分数95%乙腈水溶液,以流动相A在0~15 min内由100%线性减至90%,15~20 min内保持90%不变线性梯度洗脱。流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,柱温30℃。结果表明,4种成分均达到了基线分离,具有较好的线性关系和回收率。本法可作为达乌里秦艽药材有效成分的测定方法,为其有效成分的进一步开发利用提供依据。; 采用HPLC法同时测定了藏药达乌里秦艽中龙胆苦苷(gentiopicroside)、獐牙菜苦苷(swertiamarin)、獐牙菜苷(sweroside)和落干酸(loganic acid)4种主要环烯醚萜苷类成分,利用在线质谱(MS)进行了定性分析,并与同属藏药麻花艽进行了比较。色谱柱为Eclipse XDB-C_8(4.6 mm×150 mmi.d.,5μm),流动相A:体积分数5%乙腈(含10 mmol甲酸)水溶液,流动相B:体积分数95%乙腈水溶液,以流动相A在0~15 min内由100%线性减至90%,15~20 min内保持90%不变线性梯度洗脱。流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,柱温30℃。结果表明,4种成分均达到了基线分离,具有较好的线性关系和回收率。本法可作为达乌里秦艽药材有效成分的测定方法,为其有效成分的进一步开发利用提供依据。 |
文献类型 | 期刊论文 |
条目标识符 | http://210.75.249.4/handle/363003/18953 |
专题 | 中国科学院西北高原生物研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 孙菁,徐文华,王延花,等. 藏药达乌里秦艽中环烯醚萜苷的HPLC测定[J]. 分析试验室, 孙菁,徐文华,王延花,韩友吉,陈桂琛.藏药达乌里秦艽中环烯醚萜苷的HPLC测定.分析试验室,2008,27(12):51-54,2008. |
APA | 孙菁,徐文华,王延花,韩友吉,&陈桂琛.(2008).藏药达乌里秦艽中环烯醚萜苷的HPLC测定.分析试验室. |
MLA | 孙菁,et al."藏药达乌里秦艽中环烯醚萜苷的HPLC测定".分析试验室 (2008). |
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