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杂交油菜ISSR-PCR反应体系的建立和优化
彭秉玉; 胡延萍; 巩爱岐; 王焕强; 王莉; 包天忠; 李瑞欣; 李毅
2010-09-01
发表期刊植物研究
卷号30期号:5页码:576-581
摘要利用正交试验设计的方法,对影响ISSR-PCR反应的Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4个因素进行优化试验,以期建立其最佳反应条件。并在此基础上,对DNA模板浓度和ISSR-PCR反应程序中的退火温度进行梯度筛选。结果表明:杂交油菜20?L ISSR-PCR最佳反应体系包括1.50mmol/L Mg2+、0.125mmol/L dNTP、2?mol/L primer、0.50U Taq DNA聚合酶、2.5?L 10×buffer和40ng DNA模板;引物UBC891适宜的退火温度为54.2℃。该体系在青杂3号及其父本不同个体中能够扩增出条带清晰、稳定性好的条带。ISSR-PCR反应体系的建立为利用分子标记技术研究杂交油菜品种纯度和真实性鉴定奠定了良好基础。
收录类别CSCD
CSCD记录号CSCD:4041365
引用统计
文献类型期刊论文
条目标识符http://210.75.249.4/handle/363003/2960
专题中国科学院西北高原生物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
彭秉玉,胡延萍,巩爱岐,等. 杂交油菜ISSR-PCR反应体系的建立和优化[J]. 植物研究,2010,30(5):576-581.
APA 彭秉玉.,胡延萍.,巩爱岐.,王焕强.,王莉.,...&李毅.(2010).杂交油菜ISSR-PCR反应体系的建立和优化.植物研究,30(5),576-581.
MLA 彭秉玉,et al."杂交油菜ISSR-PCR反应体系的建立和优化".植物研究 30.5(2010):576-581.
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