Knowledge Management System of Northwest Institute of Plateau Biology, CAS
IL15/PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建 | |
陈其新; 陈凌娜; 陈正华 | |
2006 | |
发表期刊 | 河南农业大学学报 |
卷号 | 40期号:3页码:301-306 |
摘要 | 将IL15和PAP基因通过一甘氨酸接头(Gly4Ser)3连接在一起,构建原核和植物表达载体,以期表达具有导向杀伤活性的融合蛋白.在引物设计中,通过引物在IL15基因下游引入(Gly4Ser)3的编码序列和Bam HI位点,然后采取分步克隆及PCR、酶切、连接等一系列分子克隆方法,将IL15和PAP基因融合在一起,构建融合蛋白的原核与植物表达载体.经PCR和Nco Ⅰ/Sal Ⅰ双酶切鉴定及测序,证实原核表达载体pET32a-IL15/PAP及植物表达载体pB-ⅠP中均插入了正确的融合基因序列.; 将IL15和PAP基因通过一甘氨酸接头(Gly4Ser)3连接在一起,构建原核和植物表达载体,以期表达具有导向杀伤活性的融合蛋白.在引物设计中,通过引物在IL15基因下游引入(Gly4Ser)3的编码序列和Bam HI位点,然后采取分步克隆及PCR、酶切、连接等一系列分子克隆方法,将IL15和PAP基因融合在一起,构建融合蛋白的原核与植物表达载体.经PCR和Nco Ⅰ/Sal Ⅰ双酶切鉴定及测序,证实原核表达载体pET32a-IL15/PAP及植物表达载体pB-ⅠP中均插入了正确的融合基因序列. |
关键词 | Il15/ Pap 融合蛋白 表达载体 构建 |
学科领域 | 生物科学 |
收录类别 | CSCD |
语种 | 中文 |
CSCD记录号 | CSCD:2454594 |
引用统计 | |
文献类型 | 期刊论文 |
条目标识符 | http://210.75.249.4/handle/363003/344 |
专题 | 中国科学院西北高原生物研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈其新,陈凌娜,陈正华. IL15/PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建[J]. 河南农业大学学报,2006,40(3):301-306. |
APA | 陈其新,陈凌娜,&陈正华.(2006).IL15/PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建.河南农业大学学报,40(3),301-306. |
MLA | 陈其新,et al."IL15/PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建".河南农业大学学报 40.3(2006):301-306. |
条目包含的文件 | 下载所有文件 | |||||
文件名称/大小 | 文献类型 | 版本类型 | 开放类型 | 使用许可 | ||
IL15_PAP融合蛋白基因克隆及其原核(374KB) | 开放获取 | 使用许可 | 浏览 下载 |
个性服务 |
推荐该条目 |
保存到收藏夹 |
查看访问统计 |
导出为Endnote文件 |
谷歌学术 |
谷歌学术中相似的文章 |
[陈其新]的文章 |
[陈凌娜]的文章 |
[陈正华]的文章 |
百度学术 |
百度学术中相似的文章 |
[陈其新]的文章 |
[陈凌娜]的文章 |
[陈正华]的文章 |
必应学术 |
必应学术中相似的文章 |
[陈其新]的文章 |
[陈凌娜]的文章 |
[陈正华]的文章 |
相关权益政策 |
暂无数据 |
收藏/分享 |
除非特别说明,本系统中所有内容都受版权保护,并保留所有权利。
修改评论