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扁蓿豆MrLEA2基因的克隆和原核表达
马超 ; 沈迎芳 ; 吴小培 ; 王海庆
2014
发表期刊西北植物学报 ; 马超;沈迎芳;吴小培;王海庆;.扁蓿豆MrLEA2基因的克隆和原核表达,西北植物学报,2014,(10):1944-1950
摘要从扁蓿豆(Medicago ruthenica L.)幼苗中克隆到一个编码晚期胚胎发生丰富蛋白的基因MrLEA2,Pfam数据库检索表明其编码产物属于LEA_2蛋白家族。半定量RT-PCR分析发现MrLEA2在幼苗中表达水平不受非生物胁迫(脱水、高盐和低温)和脱落酸诱导。利用MrLEA2基因构建原核表达载体,在大肠杆菌中实现了过量表达。通过斑点试验和菌落计数实验,对过量表达MrLEA2蛋白的大肠杆菌细胞在高盐(0.5mol/L NaCl和0.5mol/L KCl)、55℃高温和-20℃冷冻胁迫处理下的生长存活情况检测发现,MrLEA2蛋白过量表达能够明显提高大肠杆菌对上述胁迫的耐受性。研究表明,MrLEA2蛋白对高盐和温度胁迫引起的细胞损伤具有保护作用。
文献类型期刊论文
条目标识符http://210.75.249.4/handle/363003/37205
专题中国科学院西北高原生物研究所
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GB/T 7714
马超,沈迎芳,吴小培,等. 扁蓿豆MrLEA2基因的克隆和原核表达[J]. 西北植物学报, 马超;沈迎芳;吴小培;王海庆;.扁蓿豆MrLEA2基因的克隆和原核表达,西北植物学报,2014,(10):1944-1950,2014.
APA 马超,沈迎芳,吴小培,&王海庆.(2014).扁蓿豆MrLEA2基因的克隆和原核表达.西北植物学报.
MLA 马超,et al."扁蓿豆MrLEA2基因的克隆和原核表达".西北植物学报 (2014).
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