Knowledge Management System of Northwest Institute of Plateau Biology, CAS
藏药佐太对小鼠脑金属硫蛋白的影响 | |
朱洪梅 | |
2012-05 | |
摘要 | 藏药佐太是我国传统医药中典型的含汞制剂,其安全性与有效性迫切需要进行深入研究。金属硫蛋白(MT)是广泛存在于生物体内的小分子蛋白,现已有文献研究了含汞化合物对MT基因表达和MT含量的影响,可将MT做为汞蓄积的指标,用于含汞类药物的安全性评价。研究佐太对脑组织MT的影响,为佐太分子水平的安全性评价建立基础。给药不同剂量佐太,采用免疫组化法检测小鼠脑组织中的MT含量、5-羟色胺(5-HT)含量,Real-time PCR法检测MT mRNA水平,包括MT-ⅠmRNA和MT-III mRNA水平,分光光度法检测丙二醛含量。小鼠给药不同剂量佐太(低剂量为临床剂量的10倍,中剂量为临床剂量的100倍,高剂量为临床剂量的250倍)后,脑组织中MT含量变化为:10天组,中剂量组和高剂量组与空白组相比MT含量显著升高;20天组,各给药组与空白组相比MT含量未有显著变化;30天组,各给药组与空白组相比MT含量未有显著变化。MTmRNA水平变化为:10天组,MT-ⅠmRNA低剂量和中剂量组较空白组有显著升高,MT-IIImRNA未有显著变化;20天组,各给药组MTmRNA与空白组相比未有显著变化;30天组,各给药组MTmRNA与空白组相比未有显著变化。5-HT含量变化为:10天组,高剂量组与空白组相比有显著升高;20天组,各给药组5-HT含量与空白组相比未有显著变化;30天组,各给药组5-HT含量与空白组相比未有显著变化。MDA含量变化为:10天组,各给药组MDA含量与空白组相比未有显著变化;20天组,各给药组MDA含量与空白组相比未有显著变化;30天组,中剂量组和高剂量组MDA含量与空白组相比有显著升高。MT及MTmRNA的诱导是佐太中各种复杂成分的综合效应。MT的诱导是一种机体的应激反应,保护机体免受损伤。MT含量的升高主要是MT-Ⅰ,MT-ⅠmRNA和MT-IIImRNA变化不同步。5-HT含量的改变可能与佐太对神经系统的作用有一定关联。长期大剂量给药佐太会造成脑组织的氧化损伤。 |
文献类型 | 学位论文 |
条目标识符 | http://210.75.249.4/handle/363003/52454 |
专题 | 中国科学院西北高原生物研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 朱洪梅. 藏药佐太对小鼠脑金属硫蛋白的影响[D],2012. |
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