藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的RP-HPLC分析

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	藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的RP-HPLC分析
	肖远灿; 杨仕兵; 刘德铭; 胡凤祖
	2008
发表期刊	天然产物研究与开发
卷号	20 期号:2 页码:288-291
摘要	建立了藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷含量的高效液相色谱分析法.采用Waters XTerra RP18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(28:72,V:V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长330 nm,柱温30℃,在20 min内分离检测了该两种化合物.松果菊苷和麦角甾苷进样量分别在0.077～4.950μg(r=0.999 9)和0.085～5.450μg(r=0.999 9)内呈良好线性,平均加样回收率分别为98.35%和92.50%,RSD分别为2.35%和2.86%.所建立的方法简便、快捷、结果准确可靠,重现性好,可用于藏药短管兔耳草的质量控制,并为兔耳草属植物中苯丙素苷类化合物的分离分析提供一定的参考.; 建立了藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷含量的高效液相色谱分析法.采用Waters XTerra RP18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(28:72,V:V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长330 nm,柱温30℃,在20 min内分离检测了该两种化合物.松果菊苷和麦角甾苷进样量分别在0.077～4.950μg(r=0.999 9)和0.085～5.450μg(r=0.999 9)内呈良好线性,平均加样回收率分别为98.35%和92.50%,RSD分别为2.35%和2.86%.所建立的方法简便、快捷、结果准确可靠,重现性好,可用于藏药短管兔耳草的质量控制,并为兔耳草属植物中苯丙素苷类化合物的分离分析提供一定的参考.
关键词	短管兔耳草松果菊苷麦角甾苷高效液相色谱法含量测定
学科领域	植物学
收录类别	CSCD
语种	中文
CSCD记录号	CSCD:3282138
引用统计
文献类型	期刊论文
条目标识符	http://210.75.249.4/handle/363003/82
专题	中国科学院西北高原生物研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	肖远灿,杨仕兵,刘德铭,等. 藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的RP-HPLC分析[J]. 天然产物研究与开发,2008,20(2):288-291.
APA	肖远灿,杨仕兵,刘德铭,&胡凤祖.(2008).藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的RP-HPLC分析.天然产物研究与开发,20(2),288-291.
MLA	肖远灿,et al."藏药短管兔耳草中松果菊苷和麦角甾苷的RP-HPLC分析".天然产物研究与开发 20.2(2008):288-291.

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